12月7日，刚刚完毕21天医学观察期的我国科学院院士、我国疾病防备操控中心（以下简称“疾控中心”或“CDC”）副主任高福就从北京海淀区苏家坨镇赶回我国科学院微生物研讨所。

  为了进一步支撑西非三国展开埃博拉出血热疫情防控，9月16日，我国政府派出59名（后增至62名）作业人员组成榜第一批我国疾病防备操控中心移动试验室检测队出征塞拉利昂首都弗里敦，展开埃博拉出血热检测作业。高福授命任我国CDC试验室检测队前方作业组副组长，首要担任与国际组织的交流、外联等作业。

  检测队兵分两路，一部分以我国CDC的29名专家为主，首要承当病毒的检测使命；另一部分则是曾在2003年小汤山医院抗击非典的302医院的医护人员，他们将在弗里敦建起一个“留观中心”。

  初到塞拉利昂，最让检测队员挂心的，仍是移动P3试验室以及所带来的确诊试剂能否顺畅闯关。

  “埃博拉病毒1976年就被发现了，英、美、法、加这些发达国家最早进行了研讨，他们有自己的P4试验室，抵消毒剂成分、浓度，操作规程有话语权。咱们是榜首次实毒操作，确诊试剂是否过关、移动试验室能否坚持，这都是打着问号的。”疾控中心病毒病防备操控所研讨员张晓光告知记者。

  其时，国际上已有证明有用的确诊试剂，可是检测队出去有必要要用咱们自己的产品，“不然毫无面子可言”。

  应WHO的召唤，我国是最早一批派出援外部队的国家，那时国际社会对我国的水平持怀疑态度：靠假病毒试验制作的确诊试剂牢靠吗？

  9月28日，张晓光和副主任技师曹玉玺开端接样。没想到还没进入检测程序就遇到了费事：送检的样品挂号表根本都是马虎的英文，并且上面许多信息与样品管不匹配。这种不规范的挂号使他们须消耗许多时刻和精力去辨认样品单和样品管，榜首天光这一项作业就消耗了3个小时。

  接下来的10多天里，他们找来联络官跟塞国卫生部交流，经过预先拟定的规范的信息表、编码挂号表和一整套规范操作规程（SOP），对接样、检测程序来优化。经过SOP，样本检测队的功率也从每天二三十例提高到每天100多份。

  更为要害的是，凭着自主知识产权的P3试验室、确诊试剂，我国CDC检测队树立了在技术上的威信。“咱们曾经是学生、游戏规矩的恪守者，生怕人家说咱们这不合格、那没做好，可是今日咱们对自己的检测成果十分自傲，咱们还能够向其他试验室供给相关主张、帮他们改善。”

  美国CDC的人看到我国的P3试验室都感到惊奇：“你们P3试验室这么好，看见咱们的试验室会笑话的。”

  担任病毒检测作业的队长钱军觉得，从规矩的恪守者变成建言者、拟定者，这种人物的改变，带来的是自傲心的极大增强，“这是咱们最大的收成”。

  高福和记者说，榜第一批移动试验室检测队累计检测血液样本1635份，占到塞拉利昂全国检丈量的1/4。（具体报导见第4 版）